シネロン・キャンデラ株式会社は、この度日本市場における皮膚良性血管病変治療用レーザー装置「Vbeam II」の医療機器製造販売承認を2016年9月30日付で取得致しましたのでご案内申し上げます。皮膚良性血管病変治療用レーザー装置「Vbeam II」は、Vbeam Perfecta®プラットフォームを日本市場向けに特別にカスタマイズし、単純性血管腫、乳児血管腫、毛細血管拡張症の治療目的で設計された波長595nmのロングパルスダイレーザーです。従来機のVbeamよりも大口径で且つ高出力でのレーザー照射が可能となり、10mmスポットでは（10J/cm2）、12mmスポットでは（7J/cm2）での照射が可能となったほか、サブパルスが最高8つの構成になり、より紫斑が生じにくい安全な治療が可能となりました。詳しくはコチラからご覧下さい。

製品特徴
1. 大口径、ハイパワー、シングルパルス照射が可能
2. ダウンタイムの軽減、より紫斑の少ない照射が可能
3. 治療時間の短縮、使い勝手の向上
4. 皮膚を冷却するダイナミッククーリングデバイスを装備

製品概要
クラス分類 高度管理医療機器（クラスⅢ）
一般名称 色素レーザ
販売名 皮膚良性血管病変治療用レーザー装置 Vbeam II
医療承認番号 22800BZX00358000
製造販売元 シネロン・キャンデラ株式会社
レーザータイプ フラッシュランプ励起式パルスダイレーザー