弊社は、この度2017年度12月26日(火)付けで、日本市場における”フラクショナルモード搭載 炭酸ガスレーザー コア”の医療機器製造販売承認を取得いたしましたので、ご案内申し上げます。

使用目的又は効果：本品は、皮膚のフラクショナルリサーフェシングを目的とした軟組織の蒸散に使用する。
また、正常軟組織の切開、病変組織の切除又は蒸散に使用することもできる。

●承認取得記念と致しまして、会員の皆様限定の特別条件のほうもご用意しております。まずはお気軽にお問い合わせください●

CO2RE承認取得案内PDF▼

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本件に関するお問い合わせ先:
シネロン・キャンデラ株式会社　マーケティング部
〒104-0061 東京都中央区銀座6-8-7 交詢ビル8F
TEL：03-3289-2077　FAX：03-3289-2160
Email：inf@candelakk-jp.check-xbiz.jp
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